2026年ミトコンドリア病周知啓発ライトアップ報告

 

9月19日から22日まで、ミトコンドリア病周知啓発のため、秦野県立戸川公園「風の吊り橋」ライトアップが行われました。

22日には、ライトアップイベントとして、ミトコンドリアのお話、音楽、アート、折り紙など、さまざまな形でミトコンドリア病に触れていただく時間をつくりました。

 

戸川公園でのライトアップは、今年で3年目になります。

3年目になった今も、いや 3年目だからこそ?模索し続けていることがたくさんあります。

公園に遊びに来た方。
丹沢から下山してきた登山客。
家族で散歩をしている方。
バスを待っている方。

ミトコンドリア病とは何の関係もなく、それぞれの時間を過ごしている方たちに、私たちはどうしたら、この病気のことを知っていただけるのだろう。

「ミトコンドリア病を知ってください」と、一方的に伝えるだけでは、かえって距離をつくってしまうのではないか。

そんなことを、準備をしながら、私たちは何度も考えました。だからこそ、今年もみんなで考えました。

音楽で耳を傾けてもらう。
アートで足を止めてもらう。
折り紙を渡して微笑み合う。
そして、田中雅嗣先生は、そのようすをみてくださってか・・・難しい病気の話だけではなく、先生が研究されている「ミトコンドリアそのもの」のお話をしていただきました。

「ミトコンドリアって何?」「どこにいるの?」「どんな色?」

そんな素朴な疑問から、ミトコンドリアという存在に興味を持ってもらう。それも、周知啓発の大切な入口なのだと感じました。先生のお話の中には、「ミトコンドリアを飲んだことがある」という、驚くようなお話もありました。

思わず聞いてみたくなるお話に質問も色々でたので、先生は冷汗かいたらしいです。

中にはミトコンドリア病って初めて聞いたけどどんな症状で悩んでいるのですか?と逆に問いかけてくれる方もいらっしゃって、お伝えしたかったミトコンドリア病ならではの悩みのお話になり、その知ってもらいたいことのチラシはあっという間になくなりました。

まずは、「ミトコンドリア病という病気がある」と、一人でも多くの方に知ってもらうこと。それだけでも、大きな意味があると私たちは考えています。

ミトコンドリア病の患者さんは、病院の中だけで暮らしているわけではありません。学校、職場、家庭、地域。さまざまな場所で暮らしています。

その暮らしを支えるためには、専門医だけではなく、地域の医療機関、看護師、介護職、福祉関係者、学校の先生、救急医療に携わる方など、多くの人とのつながりが必要です。

ミトコンドリア病を知っている人が一人でも増えれば、どこかで患者さんに出会ったとき、「ミトコンドリア病という病気を聞いたことがある」と思ってもらえるかもしれません。

それが、医療につながるきっかけになるかもしれない。介護の場で、その人の体調の波や、できること・できないことの変化を理解してもらうきっかけになるかもしれない。

そして何より、患者さんや家族が、「自分たちだけが分かってもらえないのではない」と思えることにつながるかもしれません。

医療も介護も、病気や命を支えるだけではありません。患者さんがその人らしく暮らすこと。そして家族も、家族として生活を続けていくこと。そのために欠かすことのできない、大切な支えです。

だから私たちは、専門医の先生方だけではなく、地域の中にいる一人ひとりにも、少しずつミトコンドリア病を知っていただきたいと思っています。

幟や立て看板をみてなんだろう??と思った人、音楽に聞き入った方も、チラシに見入った方も、折り紙に喜んだ方も、ダンスを楽しんだ方も、切り口は色々あったほうが公園に立ち寄った方が気持ちよく流れてくれる道筋ができるのだと思います。

このイベントは、一人の力ではできませんでした。

企画を考える人。
準備をする人。
当日、会場に立つ人。
声をかける人。
音楽やアートで参加してくださる人。
折り紙を用意してくださる人。
専門的なお話をしてくださる先生。
そして、暗い中片付ける人。

当日のMCMオープンチャットのお知らせで立ち寄ってくれたご家族も、打ち上げに参加くださり、アーティストのアベマリアなどの音楽に触れ、先生や遺伝カウンセラー、患者家族のお話を聞いて不安を少しでも拭われた方もいらっしゃいました。とても嬉しかったです。

一人ではできないことも、誰かが手を差し伸べてくれることで形になっていく。

 

「人は助け会える
ミトコンドリアも助け合っている。」

ミトコンドリアは、細胞の中で一つ一つが孤立して働いているわけではありません。

融合したり、分裂したりしながら、互いに関わり合っていることが研究されています。その姿を知ると、生命とは、ただ一つ一つが頑張って生きているものではなく、関わり合い、支え合いながら続いていくものなのかもしれないと思います。

今回の私たちの活動そのものでもありました。

誰かが音楽を奏で、誰かが折り紙を折り、誰かが話をし、誰かが光を灯す。

一人ひとりは小さな力でも、それがつながることで、希望の道がつながる

 

知ることがいつか、誰かの命を守り、誰かの暮らしを支え、患者さんや家族が安心して地域で暮らせることにつながっていくことを願っています。

今年も、たくさんの方の力を借りて、戸川公園に光を灯すことができました。

人は助け合える。
ミトコンドリアも助け合っている。

 

我が家ひまわりの家も緑で照らしたことも追記します。息子を預けての活動は何より息子に世界を知ってもらいたいからでもあります。

9月みどりの会茶話会 報告

 

⚫️閃輝暗点について
10代メラスの患者さんが閃輝暗点の様相を呈し、主治医も対応に困惑していることの質問についてがありました。

メラス男性50歳が16年前に閃輝暗点など目の症状からミトコンドリア病が発症した話を共有しました。アリス症候群等物体の大きさが変化する症状、視覚脱落、方向感の失認など悩ましい症状についての説明をされ、現在もテグレトール、リボトリール、イーケプラ等てんかん薬を服用する話がでました。
40代目ラス男性は、7~8年かけてかけて視力が徐々に回復報告もあった。

⚫️筋力の衰え
ミトコンドリア糖尿の当事者は心臓の機能衰退について言及し、筋力の衰えが進むことでの悩み、リハビリテーションのススメもあり、理学療法士の支援が重要。しかし病名がない場合はリハビリテーション保険の利用が困難であることの話にもなった。ミトコンドリア病は個人でやり方が違うが、みなさんそれぞれ日常生活での筋力維持の重要性について話し合いました。

⚫️生活介護と障がい者支援に就いて
グループホームその他の居場所の話では、他の住民からの苦情や自身の健康問題(頻尿、心臓の問題)により、ホームをやめて住居に移る計画についての話がでました。グループホームでの生活の課題についてはヘルパーの調整、食事の問題や医療検査の困難について議論がなされました。

⚫️障害者支援制度の詳細について話し合い、生活保護と障害者年金の違い、特に一級と二級の障害者区分の違い。年令によっても違うが、特定疾患受給のほか、国、県、市からの障がい手当金がある事を確認しました。

 

⚫️青年後見人制度
青年後見人制度の要件により、患者の母親が息子の通帳を下ろせない状況について相談した。重度障害者である場合、銀行では本人確認ができないため、成年後見人制度の手続きが必要であると言われました(包括的委任契約を設定することで、家族が財産を管理できる可能性があると提案。)。相談員にも相談。結局、本局のATMで下ろすことができました。

最近詐欺が多い為の予防策であると思われるが、各銀行などで簡単にキャシュカードで現金を下ろせない時があるようです。警察などが入る場合もあるらしいのですが、生活を支えている親が知的に問題がある患者の生活費を下ろせなくなることは大変困難なことになるゆえに、その都度銀行や相談員を通じての相談が必要になってくるようです。

以上茶話会のまとめをしました。

※22日に開催されるライトアップイベントはミトコンドリア病の周知啓発を行います!皆さん応援お願いします。

2026.9.11みどりの会オンライン茶話会 告知

茶和会をオンライン(zoom)で行います。

日程 2026年 9月11日金曜日 午後1時半から3時まで

患者同士の理解を深めるためにも、ざっくばらんに語り合える時間を継続することが大切だと考えています。患者家族のみの茶和会です。みどりの会のライングループには事前に招待メールを送りますが、入っていない方も参加希望の方は前日までに申込ください。招待メール送り先と簡単なプロフィールをいただけたら招待メールを送ります。

連絡先
2022midorinokai@gmail.com
伊藤千恵子

 

ピッピとチッチ-

ミトコンドリア病は、ミトコンドリアの機能が落ちてしまう病なので発症年齢も、経過も、症状もみなさん違い、「患者の今」を把握してゆくことは大変難しいと思います。また、医療や福祉でも、対応が難しく、諸問題の悩みを抱えることが多いのではないかと思います。
茶話会ミーティングは、患者/家族の生の声を聞き合って、分かち合えることもあるのではないかと思い、始めました。

どんなことでも構わないので、ざっくばらんに話し合いしてみませんか?

患者家族のみのミーティング(専門医はいません)ですので、お気軽に参加してみてください。

 

みどりの会は会員制ではありませんが、日頃の悩みを分かち合えるようにと、ライングループも作っております。ライングループでは随時、茶話会のお知らせをしていますが、ラインに入っていない方でも、ブログを見て、参加してみたい方は、ぜひご参加ください。
末尾に参加申込先を明記しておきますので、ご希望の方のご連絡お待ちしています。

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私達が生きていく上で必要なエネルギーのほとんどは、細胞の中のミトコンドリアで作られています。

ミトコンドリア病は、ミトコンドリアの働きが低下する病気で、症状が様々な臓器に及ぶため、診断治療の困難な病気です。
そして、ミトコンドリア病だからこその生活の悩みがあり、医療や福祉の悩みがあります。

ミトコンドリア病の方の社会を広げるために、私達は何ができるでしょうか。

とりあえず、患者会でできることは患者家族同士の親睦を深めて、悩みに対してお互いに考えてみることではないでしょうか。

どんな悩みでも、一人で悩むのでなく、患者家族の絆を強くしてゆくことが、生活する上での勇気に繋がると思います。

「LINE茶話会」、あるいはzoomによる「茶話会合同ミーティング」
参加してみたい方、どなた様もお気軽にご連絡ください。(どれか一つだけの参加も歓迎します)

連絡先
2022midorinokai@gmail.com